berita

pengenalan
Cristobalite ialah varian homomorf SiO2 ketumpatan rendah, dan julat kestabilan termodinamiknya ialah 1470 ℃~1728 ℃ (di bawah tekanan biasa). β Cristobalite ialah fasa suhu tingginya, tetapi ia boleh disimpan dalam bentuk metastabil kepada suhu yang sangat rendah sehingga perubahan fasa jenis anjakan berlaku pada kira-kira 250 ℃ α Cristobalite. Walaupun cristobalite boleh dihablurkan daripada SiO2 cair dalam zon kestabilan termodinamiknya, kebanyakan kristobalit dalam alam semula jadi terbentuk di bawah keadaan metastabil. Contohnya, diatomit berubah menjadi cristobalite chert atau microcrystalline opal (opal CT, opal C) semasa diagenesis, dan fasa mineral utamanya ialah α Cristobalite), yang suhu peralihannya berada dalam zon stabil kuarza; Di bawah keadaan metamorfisme fasies granulit, cristobalite yang dimendakkan daripada cair Na Al Si yang kaya, wujud dalam garnet sebagai kemasukan dan wujud bersama albit, membentuk keadaan suhu dan tekanan 800 ℃, 01GPa, juga dalam zon stabil kuarza. Di samping itu, cristobalite metastabil juga terbentuk dalam banyak bahan mineral bukan logam semasa rawatan haba, dan suhu pembentukan terletak di zon kestabilan termodinamik tridimit.
Mekanisme formatif
Diatomit berubah menjadi cristobalite pada 900 ℃~1300 ℃; Opal berubah menjadi cristobalite pada 1200 ℃; Kuarza juga terbentuk dalam kaolinit pada 1260 ℃; Penapis molekul SiO2 mesoporous MCM-41 sintetik telah diubah menjadi kristobalit pada 1000 ℃. Kristobalit metastabil juga terbentuk dalam proses lain seperti pensinteran seramik dan penyediaan mullite. Untuk penjelasan mekanisme pembentukan metastabil cristobalite, dipersetujui bahawa ia adalah proses termodinamik bukan keseimbangan, terutamanya dikawal oleh mekanisme kinetik tindak balas. Mengikut mod pembentukan metastabil cristobalite yang disebutkan di atas, hampir sebulat suara dipercayai bahawa cristobalite diubah daripada SiO2 amorfus, walaupun dalam proses rawatan haba kaolinit, penyediaan mullite dan pensinteran seramik, cristobalite juga berubah daripada SiO2 amorf.
Tujuan
Sejak pengeluaran perindustrian pada tahun 1940-an, produk karbon hitam putih telah digunakan secara meluas sebagai agen penguat dalam produk getah. Di samping itu, ia juga boleh digunakan dalam industri farmaseutikal, racun perosak, dakwat, cat, cat, ubat gigi, kertas, makanan, makanan, kosmetik, bateri dan industri lain.
Formula kimia karbon hitam putih dalam kaedah penghasilan ialah SiO2nH2O. Kerana penggunaannya serupa dengan karbon hitam dan berwarna putih, ia dinamakan karbon hitam putih. Mengikut kaedah pengeluaran yang berbeza, karbon hitam putih boleh dibahagikan kepada karbon hitam putih termendap (silika terhidrat terhidrat) dan karbon hitam putih berwasap (silika berwasap). Kedua-dua produk mempunyai kaedah pengeluaran, sifat dan kegunaan yang berbeza. Kaedah fasa gas terutamanya menggunakan silikon tetraklorida dan silikon dioksida yang diperoleh melalui pembakaran udara. Zarahnya halus, dan saiz zarah median boleh kurang daripada 5 mikron. Kaedah pemendakan adalah untuk memendakan silika dengan menambahkan asid sulfurik kepada natrium silikat. Saiz zarah median adalah kira-kira 7-12 mikron. Silika yang diwasap adalah mahal dan tidak mudah menyerap lembapan, jadi ia sering digunakan sebagai agen tikar dalam salutan.
Larutan kaca air kaedah asid nitrik bertindak balas dengan asid nitrik untuk menghasilkan silikon dioksida, yang kemudiannya disediakan menjadi silikon dioksida gred elektronik melalui pembilasan, penjerukan, pembilasan air ternyahion dan dehidrasi.